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细胞治疗的大背景就是我之前更新的几个帖子，这里不做重复。
01 研究亮点
a.用癌细胞的突变去加强正常细胞的杀伤功能（一种新思路）
b.虽然这种突变来自于CD4+ 皮肤T细胞淋巴瘤，但是引入正常CAR-T细胞并随访418天后，未发现有恶化迹象。（安全性暂时没有问题）
02 CAR的优势
a.CARD11–PIK3R3基因融合显著增强了AP-1和NF-κB信号通路，提高了IL-2的产生以及体内外的肿瘤杀伤能力。
b.CARD11–PIK3R3融合基因促进细胞增殖
c.其他（自己看原文，没什么特别）
03 CAR的潜在优势和问题
a.可能提高临床的治疗效果。
b.可能降低临床细胞使用量降低病人的负荷。
c.非常明显的就是致癌可能性，虽然Carl June最近提供了一个反方证据，但是本文的这种策略要更加慎重。
04 值得学习的地方和思考
a.文章从T细胞瘤自身发生的突变中挑选出不会导致T细胞癌变的突变去加强T细胞，这一思路值得去扩充式研究（包含灌水文，如同十几年前lncRNA的研究套路，至今仍然可以灌水发文章获得利益）
b.从一堆突变基因中筛选出促进CAR-细胞功能而不会造成安全性问题的方法，这个是实验文章核心思路的关键方法，感兴趣的可以自己看看原文。
c.AI可以帮助开发CRISPR工具，哪些融合基因在安全的条件下能促进CAR-细胞的杀伤功能是不是也可以用AI训练？
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